Dr.Cell实验室采用超速离心方法从细胞培养上清液、血清、血浆、尿液、脑脊液以及其他体液（腹水、羊水、乳液以及唾液等）中的提取外泌体，获取的高纯度外泌体颗粒，可进行后续的NTA、TEM、WB等分析。

样本准备 

1. 细胞上清 Cell culture supernatant

细胞培养基必须使用去除 exosome的血清（如去外泌体胎牛血清,Exosome depleted Fetal Bovine Serum, VivaCell P/N: C38010050 ）或者无血清培养基，以降低背景值的干扰（牛血清中含有大量牛源外泌体）。
1)细胞在正常含有血清的培养基中培养一定时间，细胞增长至约70%；
2)对于贴壁细胞，去除原有培养基，用PBS洗涤，更换新的含去外泌体血清的培养基或者无血清培养基；对于悬浮细胞，300×g，4℃，10分钟收集细胞，用PBS洗涤，使用不含外泌体的培养基或者无血清培养基悬浮细胞并继续培养；
3)细胞继续培养24-48小时，根据细胞的生长速度确定收取上清时间；
4)收集细胞上清，300×g，4℃，离心10分钟；小心吸取上清，注意避免吸入细胞或者细胞碎片；
5)上清0.22µm过滤，去除细胞碎片、凋亡小体和微囊泡；
6)将上清样本冻存于-80℃。
建议送样量：20ml以上

1. 血浆 Plasma

1)取全血至EDTA抗凝管中，轻柔混匀；
2)4°C条件下，2500×g，离心15min，取上清；
3)再次2500×g，离心15min，取上清即为血浆；
4)血浆于-80°C保存。
建议送样量：2ml以上

1. 血清 Serum

1)将4ml全血置于普通采血管中（注意收集血清样本不要加入抗凝剂）37℃凝固20-30 min；
2)2000×g离心10 min，取上清，淡黄色透明液体即为血清；
3)将血清置于-80°C保存。
建议送样量：2ml以上

1. 尿液 Urine

1)无菌容器收集清晨第一次尿液50ml；

2)加入蛋白酶抑制剂混合物（1.67 ml of100mM NaN3, 2.5ml PMSF (2 mg/ml in isopropyl alcohol), 50 µl Leupeptin (1 mg/ml in ddH2O)）；

3)立即处理或置于-80°C保存。

建议送样量：20ml以上

1. 脑脊液 Cerebrospinal fluid

1)收集脑脊液，放置冰上静置30min；

2)4℃ ，2000×g，离心10分钟，去除细胞或细胞碎；

3)取上清，立即处理或置于-80°C保存。

建议送样量：10ml以上

 

样本寄送 

1.      一般不上门取样，请用快递寄送。生物样本应避免反复冻融，当天或次日可到可用冰袋，否则请用干冰，可混冰袋，干冰若挥发完可继续保持低温。
  *下单需要填写物流信息，请在寄出样本后保留物流单号并下单。

2.      为保证样本接收无误，可随样本附上您的联系方式和样本数量，谢谢！

3.      收样信息：上海市奉贤区汇丰西路2082号9幢4楼；联系信息：希尔博士，18117146819

检测周期

收到样本后10个工作日。

 

 

提供结果

检验报告。

 

报告交付 

全款到账后交付所有检测数据；或个人先行交付押金（全部检测费用的100%），则交付所有检测数据，我司对公账户收到全款后将押金原路退回；

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下单方式

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