Exo-spin ™技术结合了沉淀法和SEC方法，可进行外泌体的分离和浓缩。产品有不同的配置组合，适用于不同样本类型。

尺寸排除色谱法（Size Exclusion Chromatography,SEC）原理介绍

SEC是一种根据颗粒大小分离溶液中颗粒的方法。色谱柱采用稳定的多孔的凝胶颗粒填充。当将含有外泌体的溶液加入到 SEC 色谱柱中时，较小的颗粒将被捕获在孔中，而较大的分子则不会进入孔中并被先洗脱。因此，不同阶段的洗脱部分将包含不同大小的分子，首先是较大的外泌体颗粒，其次是较小的蛋白质和脂质颗粒

SEC方法是获得高纯度样品的理想方法，可以将外泌体与其他非外泌体成分分开，同时适用不同体积的起始样本。

Exo-spin ™技术特点

• 操作简单，产物纯度高
• 无需高速离心
• 外泌体产物中蛋白质和rRNA的污染极低
• 实验重复性高，纯化结果高度吻合
• 纯化流程温和，分理完整的外泌体，用于后续功能研究

Exo-spin ™技术结合了沉淀法和SEC方法，可进行外泌体的分离和浓缩，从而实现外泌体的高特异性和高回收率。Exo-spin ™有不同的配置组合，货号分别为EX01，EX02，EX03，EX04和EX05；专为不同样本类型(上清、血清、血浆、尿液、唾液、脑脊液等)和下游应用设计和优化。

Exo-spin ™选购指南

针对不同的样本，Exo-spin™为您提供最佳提取方案：

注：常规基本操作流程需要沉淀，然后使用SEC色谱柱进一步纯化。但如果外泌体浓度较高，可省略沉淀步骤。沉淀剂会影响质谱分析，因此样本处理应避免使用沉淀剂，可直接使用纯化管柱。

订购信息

CellGS Cat Code	Product Name	Pack Size
EX01-8	Exo-spin mini standard, 8 columns, 60 ml buffer	8 columns
EX01-25	Exo-spin mini standard, 24 columns, 250 ml buffer	24 columns
EX01-25L	Exo-spin mini standard, 24 columns, 500 ml buffer	24 columns
EX01-50	Exo-spin mini standard, 48 columns, 500 ml buffer	48 columns
EX02-8	Exo-spin blood, 8 columns, 2 ml buffer	8 columns
EX02-25	Exo-spin blood, 24 columns, 15 ml buffer	24 columns
EX02-50	Exo-spin blood, 48 columns, 30 ml buffer	48 columns
EX03-8	Exo-spin columns mini	8 columns
EX03-25	Exo-spin columns mini	24 columns
EX03-50	Exo-spin columns mini	48 columns
EX04-5	Exo-spin midi columns	5 columns
EX04-20	Exo-spin midi columns	20 columns
EX05-5	Exo-spin mini-HD columns	5 columns
EX05-20	Exo-spin mini-HD columns	20 columns
EX05-100	Exo-spin mini-HD columns	100 columns
EX06-30	Exo-spin Buffer	30 ml
EX06-250	Exo-spin Buffer	250 ml
EX07-96	Exo-spin 96	1 plate
EX10-S	Exo-rack small	1 rack
EX10-L	Exo-rack large	1 rack

参考文献：

l   Li Z, Mbah NE and Maltese WA. (2018).Vacuole-inducing compounds that disrupt endolysosomal trafficking stimulateproduction of exosomes by glioblastoma cells. Molecular and Cellular Biochemistry 439(1-2):1-9.

l   Kojima R, Bojar D, Rizzi G, Hamri GC,El-Baba MD, Saxena P, Ausländer S, Tan KR and Fussenegger M. (2018). Designerexosomes produced by implanted cells intracerebrally deliver therapeutic cargofor Parkinson's disease treatment. Nature communications 9: 1305.

l   Piao YJ, Kim HS, Hwang EH, Woo J, Zhang Mand Moon WK. (2017). Breast cancer cell-derived exosomes and macrophagepolarization are associated with lymph node metastasis. Oncotarget 9(7): 7398–7410.

l   E L Kavanagh, S Lindsay, M Halasz, L CGubbins, K Weiner-Gorzel, M H Z Guang, A McGoldrick, E Collins, M Henry, ABlanco-Fernández, P O' Gorman, P Fitzpatrick, M J Higgins, P Dowling, and AMcCann. (2017). Protein and chemotherapy profiling of extracellular vesiclesharvested from therapeutic induced senescent triple negative breast cancercells. Oncogenesis 6(10): e388.

l   Koo KM, Wee EJ and Trau M.; (2016).Colorimetric TMPRSS2-ERG Gene Fusion Detection in Prostate Cancer UrinarySamples via Recombinase Polymerase Amplification. Theranostics 6(9):1415–1424.

l   Yoon C, Kim J, Park G, Kim S, Kim D, Hur DY,Kim B and Kim YS. (2016). Delivery of miR-155 to retinal pigment epithelialcells mediated by Burkitt's lymphoma exosomes. Tumor Biology 37(1):313-21.

提取纯化上清、血清、血浆、尿液、唾液、脑脊液等样本中外泌体