A 可以，研究人员可以在20 min内用无酶、即用的VitroGel Cell Recovery Solution轻松收获细胞。
           VitroGelCell Recovery Solution室温下稳定，pH为中性，工作温度为37℃。
           VitroGel Cell Recovery Solution在回收过程中可保持较高的细胞活力。
           收获的细胞可以进一步进行2D和3D传代培养。

A VitroGel水凝胶系统适用于许多应用。
        该水凝胶适用于多种培养方法，如3D细胞培养，2D包被法，静态悬浮培养，水凝胶珠法，也可用作可注射载体。
        ●3D细胞培养：在水凝胶基质中进行完整的细胞包埋，增强细胞-水凝胶基质的相互作用           
        ●2D包被法：允许细胞与功能性水凝胶物质相互作用/浸没到功能性水凝胶物质中，并保持良好的表面暴露在顶部培养基中。这种方法非常适合在传统的2D培养和3D细胞包埋培养之间架起桥梁。           
        ●静态悬浮培养：这是VitroGel水凝胶系统的独特培养方法。通过简单地混合VitroGel溶液和细胞以形成软水凝胶，研究人员可以进一步直接将水凝胶-细胞混合物与其他培养基混合，以制成水凝胶-细胞悬浮液。这种方法非常适合悬浮和放大培养。
        ●水凝胶珠法：水凝胶溶液可以与细胞混合形成软水凝胶，然后可以作为液滴添加到细胞培养基中，形成水凝胶-细胞珠。这种培养方法不仅将细胞包埋在水凝胶基质内以增强细胞-基质相互作用，而且还允许整个水凝胶-细胞珠在细胞培养基中悬浮，以实现最佳的培养基渗透。研究人员可以通过改变添加到培养基中的液滴的体积来调整水凝胶珠的大小。
        ●注射用载体：只需在室温下将水凝胶溶液与细胞/化合物混合，水凝胶在20min内即可注射。在机械剪切力(例如通过注射器注射）下，水凝胶经过凝胶-溶胶过渡并变为自由流动状态。然而，一旦剪切力停止，水凝胶的机械强度可以通过溶胶–凝胶转变迅速恢复并再次成为水凝胶状态。具有这种可注射的性质，VitroGel可用于体内细胞/药物递送，用于细胞治疗或控释。

A  可以，VitroGel可以支持3D细胞培养，2D厚凝胶包被和2D薄凝胶包被培养。
        将细胞包埋在水凝胶基质中(3D细胞培养)可以最大限度地提高细胞-基质相互作用和潜在的细胞-细胞交流，以响应水凝胶不同的生物物理和生物特性。
        有些细胞很难用3D培养，因此，2D包被是细胞培养的另一种方法。
        2D厚凝胶包被用一层厚的水凝胶来改变物质的性质，它是一种介于传统的2D培养和真正的3D细胞培养之间的方法。
        如果研究人员不想进入3D细胞培养，而是想看到细胞在不同物质下的不同表现，那么2D厚凝胶包被是一种替代方法。
        这也是一种很好的分层共培养的方法。
        2D薄凝胶包被作为一层薄的水凝胶来改变物质的表面性质，这可能会改变细胞附着的能力，但不会改变物质的硬度。

A 可以，研究人员可以在20 min内用无酶、即用的VitroGel Cell Recovery Solution轻松收获细胞。
        VitroGelCell Recovery Solution室温下稳定，pH为中性，工作温度为37℃。
        VitroGel Cell Recovery Solution在回收过程中可保持较高的细胞活力。
        收获的细胞可以进一步进行2D和3D传代培养。

A 没有，VitroGel是一种无异源的系统。
        我们在各种影像学检查中没有检测到任何自体荧光。
        建议研究人员进行对照实验来确定背景荧光。

A可以的，VitroGel支持不同大小的分子，从小分子到大蛋白质的扩散(例如lgG)。
        药物化合物、抗体、染料可以添加在覆盖培养基上以穿透水凝胶。
        VitroGel可与分子混合用于控释实验，

A 调节温度不会诱导水凝胶的形成。
        VitroGel可在室温下保持液体形态。
        可以通过与离子溶液(如细胞培养基)混合来诱导水凝胶的形成。
        升高温度可能会降低水凝胶溶液的粘度。

A弹性模量(G')来表示VitroGel的强度，用动态流变仪对其进行测试。
         弹性模量和刚度之间的一个简单转换是按1：3的比例计算。举个例子，如果水凝胶的G'是100 Pa，也就是300 Pa的刚度。
         因此，高浓度VitroGel G’ 4000 Pa的刚度在12000 Pa左右。